关于原核细胞转录终止的叙述,哪一项是正确的? A 是随机进行的 B 需要全酶的 ρ亚基参加 C 如果基因的末端含G-C丰富的回文结构则不需要 ρ亚基参加 D 如果基因的末端含A-T丰富的片段则对 …
关于原核细胞转录终止的正确叙述
原核细胞的转录终止是一个精确调控的过程，确保基因在正确的位置结束转录。其核心机制主要分为两大类：依赖于Rho因子的终止和不依赖于Rho因子的终止（即内在终止）。其中，“不依赖于Rho因子的终止是原核生物中最常见和主要的转录终止方式”是一项正确的关键叙述。这种内在终止依赖于新生RNA链自身形成的特殊结构以及模板DNA上的特定序列，无需额外蛋白因子参与即可高效完成终止。
转录终止的两种主要机制
不依赖于Rho因子的终止机制，其关键在于DNA模板上存在一段富含G-C碱基对的回文序列，其后跟随一串连续的腺嘌呤（A）序列。这段序列转录出的RNA能够通过碱基互补配对，形成一个茎环结构（发夹结构），这个紧密的结构会使RNA聚合酶的移动暂停。紧接着，RNA链上对应于DNA模板多聚A序列的是一串尿嘧啶（U），由于U与A的配对结合力很弱，使得RNA-DNA杂交体极不稳定，从而导致RNA链从模板上解离，转录终止。相比之下，依赖于Rho因子的终止则需要Rho蛋白这种解旋酶的结合与作用，它结合在新生RNA的特定区域，并沿着RNA链追赶RNA聚合酶，最终利用ATP水解释放的能量使转录复合体解离。
理解这两种机制的区别与联系至关重要。内在终止高效且经济，广泛存在于原核细胞中，尤其是许多操纵子的转录单元之间。而Rho依赖性终止则作为一种补充和调控机制，在某些缺乏典型内在终止信号的基因，或需要更严格调控的场合发挥作用。因此，在回答关于原核转录终止的正确叙述时，认识到内在终止的主导地位及其结构基础，是准确把握这一分子生物学核心概念的关键。
